ISO 13485是國際標準化組織（ISO）發布的醫療器械質量管理體系（QMS）國際標準，專門針對醫療器械行業，旨在確保醫療器械的安全性和有效性。該標準適用于醫療器械制造商（如手術器械、體外診斷設備、植入物等）、供應商（如原材料、組件、滅菌服務提供商）、研發機構（從事醫療器械設計開發的組織）等全生命周期管理，是全球醫療器械行業廣泛認可的認證標準之一。  

注意：ISO 13485不僅適用于生產企業，也適用于供應鏈相關企業（如外包滅菌、包裝、存儲等）。  

認證流程  

1. 準備階段

   - 確定認證范圍（如某類產品或整個公司）。  

   - 進行差距分析，對比現有體系與標準要求。  

2. 體系建立與運行  

   - 編寫質量管理體系文件（質量手冊、SOP）。  

   - 實施控制措施（如設計控制、供應商管理）。  

3. 內部審核與管理評審

   - 檢查體系運行情況，糾正不符合項。  

4. 認證審核（分兩階段）  

   - 第一階段（文件審核）：檢查QMS文件是否符合標準。  

   - 第二階段（現場審核）：驗證實際操作是否符合要求。  

5. 獲證與監督  

   - 證書有效期3年，每年需進行監督審核。  

與其他標準/法規的關系

認證價值

? 市場準入：支持CE、FDA、中國NMPA等注冊。  

? 降低風險：減少產品召回和監管處罰。  

? 提升競爭力：增強客戶（如醫院、采購商）信任。  

? 供應鏈優勢：成為國際醫療器械巨頭的合格供應商。  

ISO 13485是醫療器械行業的黃金標準，幫助企業建立合規、高效的質量管理體系，適用于研發、生產、供應鏈等多個環節。